Julieta tiene 11 años y una sonrisa permanente, pero su vida depende de la ayuda de todos nosotros.
La niña padece de una enfermedad conocida como AME (Atrofia Muscular Espinal). Necesita de un medicamento que se encuentra dentro de la cobertura de las obras sociales, pero para conseguirlo se necesita realizar un trámite demasiado burocrático. El medicamento que necesita Julieta tiene un valor aproximado de 200 millones de pesos.
Noelia, la mamá de Julieta, cuenta que, a medida que transcurre el tiempo de espera para obtener el medicamento, su hija pierde pregresivamente algunas funcionas relacionadas a la motricidad, ya que su enfermedad es neurodegenerativa.
Durante la mañana de hoy los padres, familiares y amigos de Julieta marcharon a plaza Independencia esperando una respuesta favorable del gobierno de la provincia. “Queremos ser escuchados. Que el gobierno tome las medidas que tiene que tomar y que destine fondos para esta causa”, pidió Noelia.
